
細(xì)胞培養(yǎng)室搬遷 無(wú)菌 + 細(xì)胞活性保障精簡(jiǎn)要點(diǎn)
核心:分階無(wú)菌管控、恒溫穩(wěn)運(yùn)、新室預(yù)標(biāo)、全程無(wú)暴露,全流程阻斷污染,減少細(xì)胞應(yīng)激損傷。
一、搬遷前:雙室籌備,細(xì)胞預(yù)處理
新室:完成潔凈 / 溫濕度 / 壓差調(diào)試并連續(xù)運(yùn)行 72h,臭氧 + 酒精消毒,空白培養(yǎng)基驗(yàn)證無(wú)菌;提前校準(zhǔn)培養(yǎng)箱、超凈臺(tái)等設(shè)備,接通無(wú)菌水 / CO?并調(diào)試。
舊室:細(xì)胞選對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期處理,貼壁 / 懸浮細(xì)胞均制高濃度懸液,加凍存液梯度凍存(珍貴株留舊室液氮備份);無(wú)菌耗材雙層密封、非無(wú)菌設(shè)備外表面消毒,液氮罐補(bǔ)滿(mǎn)液。
二、搬遷中:全程無(wú)菌轉(zhuǎn)運(yùn),精準(zhǔn)控溫
細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn):凍存細(xì)胞用 - 80℃干冰 / 程控低溫箱,活細(xì)胞(僅短途)用 37℃恒溫箱,全程密封、防震蕩,不隨意開(kāi)蓋;
設(shè)備 / 耗材:無(wú)菌與非無(wú)菌分開(kāi)運(yùn),所有物品進(jìn)新室前,在緩沖間做 75% 酒精表面消毒,拆外層包裝后移入;
人員動(dòng)線(xiàn):專(zhuān)業(yè)人員穿無(wú)菌連體服,走舊室無(wú)菌口→專(zhuān)用通道→新室無(wú)菌口單向動(dòng)線(xiàn),不交叉、不折返。
三、搬遷后:新室復(fù)校,無(wú)菌復(fù)蘇復(fù)培
設(shè)備歸位:外表面二次消毒,超凈臺(tái)紫外 + 送風(fēng)、培養(yǎng)箱校準(zhǔn) CO?/ 溫濕度后,均用空白培養(yǎng)基驗(yàn)證無(wú)菌;無(wú)菌耗材移入超凈臺(tái),冷藏試劑立即歸位;
細(xì)胞復(fù)蘇:凍存管 37℃水浴 1-2min 快速融解,超凈臺(tái)內(nèi)稀釋 DMSO、離心重懸后接種,24h 觀察、48h 換液;活細(xì)胞立即入培養(yǎng)箱靜置 2-4h,換新鮮培養(yǎng)基復(fù)培;
環(huán)境監(jiān)控:連續(xù) 7 天監(jiān)測(cè)新室沉降菌 / 浮游菌,每日記錄設(shè)備參數(shù),超凈臺(tái) / 培養(yǎng)箱定期無(wú)菌檢測(cè)。
四、核心防護(hù)細(xì)節(jié)
不同細(xì)胞株分開(kāi)凍存、轉(zhuǎn)運(yùn)、復(fù)蘇,標(biāo)注清晰不混用,杜絕交叉污染;
細(xì)胞全程避溫度驟變,凍存≥-80℃、活細(xì)胞 37℃±1℃,復(fù)蘇融解必須快速;
所有操作均在超凈臺(tái)完成,耗材 / 培養(yǎng)基確保無(wú)菌,設(shè)備全程精準(zhǔn)標(biāo)定;
新室執(zhí)行嚴(yán)格無(wú)菌管理,非培養(yǎng)人員禁止入內(nèi),定期臭氧消毒。
五、簡(jiǎn)易應(yīng)急
溫度異常:凍存細(xì)胞回升至 - 60℃以上就近入液氮,活細(xì)胞偏離溫度超 2h 立即換液加保護(hù)劑;
密封破損:重新消毒封裝,廢棄疑似污染耗材;
活性偏低:換新鮮培養(yǎng)基,適當(dāng)調(diào)整 CO?濃度,加生長(zhǎng)因子;
雜菌污染:立即隔離污染細(xì)胞,消毒相關(guān)設(shè)備,更換所有耗材 / 培養(yǎng)基。
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